Ihre Hauptaufgaben
Betreuung von klinikinternen Studien und Forschungsprojekten sowie gesponserten Pharmastudien (Phase II-IV)
- Selbstständige Koordination sowie Gewährleistung eines einwandfreien Studienablaufs in enger Zusammenarbeit mit den Prüfärzten
- Durchführung von studienspezifischen Untersuchungen mit Patientenkontakt und Verarbeitung der gewonnenen Laborproben nach spezifischen Vorgaben
- Datenerhebung und Erfassung in elektronischen Datenbanken
- Verwaltung studienrelevanter Dokumente in Zusammenarbeit mit dem Monitor/Sponsor
- Austausch mit nationalen und internationalen Kollaborationspartnern
Supervision und Unterhalt des etablierten Qualitäts-Management-Systems für die Forschung der Klinik
- Regelmässige Überprüfung des QM-Systems gemäss gesetzlicher Vorgaben
Ihr Profil
- Erfahrung im Ablauf von klinischen Studien und Ausbildung im Gesundheitswesen (z.B. Pflegefachperson, MPA)
- Zuverlässiges Organisationstalent und Fähigkeit zur selbstständigen Projektarbeit
- Umfassende Kenntnisse im Bereich klinischer Datenbanken und digitaler Informationssysteme
- Good Clinical Practice (GCP) Zertifikat
Weitere Auskünfte
Für weitere Informationen und Fragen steht Ihnen Elisabeth Samland, Studienkoordinatorin, gerne zur Verfügung.
+41 44 255 35 45
Elisabeth.Samland@usz.ch
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung
Claudine Schweizer
Recruiting
Für diese Stelle können keine Dossiers von Personalvermittlern berücksichtigt werden. Danke für Ihr Verständnis.
Unsere Benefits
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Über das USZ
Das Universitätsspital Zürich ist eines der grössten Spitäler in der Schweiz. Unsere über 8'600 Mitarbeitenden und rund 700 Auszubildende setzen sich täglich für das Wohl unserer Patient:innen ein.
