Ihre Hauptaufgaben
- Mitverantwortung für Sicherstellung der GMP-Konformität innerhalb der Qualitätskontrolle
- Selbstständige Durchführung der chemischen Analysen von Endprodukten im Bereich Radiopharmazeutika
- Pflege der Instrumente der Qualitätskontrolle
- Erstellung und Genehmigung von Prüfanweisungen
- Korrekte Planung und Durchführung von Validierungs- und Qualifizierungsarbeiten und Erstellung der notwendigen Dokumentation
- Unterstützung der Fachtechnischen Leitung bei der Marktfreigabe von Endprodukten
Ihr Profil
- Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium auf Stufe FH, Uni oder äquivalent
- Berufserfahrung im Bereich HPLC / GC Analytik
- Solide Kenntnisse der aktuellen GMP-Anforderungen im Bereich der Arzneimittel
- Fliessende Deutschkenntnisse in Wort und Schrift sind unabdingbar, idealerweise verfügen Sie auch über gute Englischkenntnisse
- Sie sind bereit an unseren beiden Standorten in Zürich und Schlieren zu arbeiten
- Sie sind eine verantwortungsbewusste, belastbare Persönlichkeit, arbeiten strukturiert, zielgerichtet und selbstständig
Weitere Auskünfte
Für weitere Fragen steht Ihnen Frau Dr. Tonya Todorova-Gubler, Leiterin Qualitätskontrolle, gerne zur Verfügung.
Tonya.Todorova-Gubler@usz.ch
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung
Daniel Buschor
Recruiting
Für diese Stelle können keine Dossiers von Personalvermittlern berücksichtigt werden. Danke für Ihr Verständnis.
Unsere Benefits
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Über das USZ
Das Universitätsspital Zürich ist eines der grössten Spitäler in der Schweiz. Unsere über 8'600 Mitarbeitenden und rund 700 Auszubildende setzen sich täglich für das Wohl unserer Patient:innen ein.
